Întreruperea programului nu are legătură cu apariția unor efecte secundare la participanții la teste, a precizat compania biotehnologică. 

Agenția americană din domeniul medical, Food and Drug Administration (FDA) a înștiințat Inovio că există o serie de întrebări legate de modul de derulare a testelor pentru vaccin. Inovio a răspuns că a luat notă de comunicatul trimis, îl va analiza și va trimite o notă explicativă în octombrie. 

După ce va primi concluzia FDA, compania Inovio va avea la dispoziție 30 de zile pentru a decide dacă poate sau nu să continue testele clinice. 

Citește și Test COVID-19. Un aparat MINUNE? China vrea să cucerească lumea

Bătălia împotriva pandemiei de covid-19 s-a transformat într-o adevărată cursă de piață. La nivel mondial se dezvoltă peste o sută de vaccinuri, în diferite variante. Inovio Pharmaceuticals este considerat unul dintre liderii în dezvoltarea unui vaccin, fiind singurul care aplică metoda ADN. 

Astfel de vaccinuri sunt aprobate în Statele Unite pentru tratarea infecțiilor la animale, dar nu sunt încă aprobate pentru tratarea oamenilor.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.